Лидокаина гидрохлорид DF раствор для инъекций 3,5 мл №5
Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха. Очень легко растворим в воде, легко растворим в спирте. Нарушает генерацию и проведение нервных импульсов в основном в немиелиновых волокнах. Являясь слабым основанием, взаимодействует с рецепторами мембранных натриевых каналов, блокирует ток ионов натрия, вытесняет кальций из рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Противоаритмическое действие связано с увеличением эффективного рефрактерного периода, снижением возбудимости и автоматизма миокарда.
МД, ФС: проникая в головной мозг, блокирует дофаминовые, адренергические, серотонинергические, холинергические рецепторы. МД, ФС: блокирует циклооксигеназу, снижает образование простагландинов, тромбоксана А2, оказывая болеутоляющее, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие. МД, ФС: торможение синаптического влияния на сердце урежение сердечного ритма и уменьшение сократимости , снижают сердечный выброс, снижение выработки и секреции ренина в почках, препятствует выбросу норадреналина в синаптическую щель. Расширяет зрачок повышая внутриглазное давление и вызывая паралич аккомодации , подавляет секреторную активность желез внешней секреции, учащает пульс тахикардия , обладает спазмолитическим действием, возбуждает ЦНС.
Состав Одна ампула раствора содержит: активное вещество: лидокаина гидрохлорид 40 мг в 2 мл или 35 мг в 3. Фармакотерапевтическая группа Анестетики. Анестетики местные. Фармакологические свойства Фармакокинетика При парентеральном введении степень абсорбции зависит от места введения и дозы. При внутривенном струйном введении максимальная концентрация лидокаина в плазме крови создается через мин, при внутримышечном — через мин. Сначала поступает в хорошо кровоснабжаемые ткани сердце, легкие, мозг, печень, селезенка , затем в жировую и мышечную ткани.
